[대한건강의료신문] ‘이부실드’ 2만회분 도입… 혈액암 환자 등 코로나로부터 보호가능

그간 혈액암 환자, 장기이식 환자, 선천성 면역결핍증 환자 등은 ‘면역억제 치료’로 인해 코로나19 백신 접종 후에도 항체 형성이 어려워 예방 접종의 사각지대에 놓여져 왔다.

이를 해결하기 위해 영국에서 ‘이부실드’ 항체치료제를 개발했고 미국 FDA에서 승인을 받았다. 이에 정부는 최근 ‘이부실드’를 2만회분 도입하기로 했다.

이부실드란 코로나19 예방 접종으로는 면역 형성이 어려운 사람들에게 항체를 직접 투여해 예방 효과를 발생시키는 ‘예방용 항체치료제’이다.

이부실드는 미국에서 1만 여명의 임상시험을 거쳐 중대한 부작용은 보고되지 않은 것으로 확인됐으며 미국 FDA의 연구 결과 투약시 감염이 93%, 중증 및 사망이 50%가 감소하는 효과성이 입증됐다. 미국은 지난해 12월 긴급사용을 승인했고 현재 미국, 프랑스, 싱가포르 등에서 사용되고 있다.

중앙사고수습본부 손영래 사회전략반장은 지난 8일 정례브리핑에서 “(이부실드를) 7월 중에 약 5000회분을, 10월 중에 약 1만5000회분을 도입할 계획”이라고 밝혔다.

아울러 “이부실드를 도입하면 예방접종 사각지대에 놓여 있던 중증면역저하자들을 코로나19로부터 보호할 수 있을 것으로 보인다”고 설명했다.

이부실드는 백신접종 후 항체형성이 어려운 혈액암 환자 및 장기이식 환자와 이와 유사한 선천성(일차) 면역결핍증 환자를 대상으로 하며 코로나19에 감염 이력이 없어야만 한다.

투약대상자가 제한적이므로 투약은 예약제로 운영될 예정이다. 이부실드는 코로나19 치료제와 동일하게 전액 무상으로 공급된다.

이부실드의 예방 효과는 최소 6개월 동안 지속된다고 알려졌다.